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Proyectos europeos enfermedades raras
02/03/2017Consejería de Sanidad

Castilla-La Mancha se incorporará a proyectos europeos de referencia sobre Enfermedades Raras

Castilla-La Mancha se incorporará a proyectos europeos de referencia sobre Enfermedades Raras a lo largo de este año. Las redes europeas de referencia facilitan oportunamente el acceso a los cuidados, al diagnóstico  y tratamiento, mediante la centralización del conocimiento y la experiencia, la investigación médica y los recursos para estas enfermedades.

01/03/2017Consejería de Sanidad

La Consejería de Sanidad detalla sus Presupuestos en la Comisión de Las Cortes

El consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, comparece en las Cortes de Castilla-La Mancha para explicar los presupuestos del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha para 2017, junto a la directora gerente del Sescam, Regina Leal. (Foto: Álvaro Ruiz // JCCM)

01/03/2017Consejería de Sanidad

Sanidad comparece en la Comisión de Presupuestos de las Cortes

El consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, comparece en las Cortes de Castilla-La Mancha para explicar los presupuestos en Sanidad para 2017. (Fotos: José Ramón Márquez//JCCM)

01/03/2017Consejería de Sanidad

El Hospital de Talavera acogerá el Congreso de la Sociedad Castellano-Manchega de Patología Respiratoria los días 3 y 4 de marzo

En la imagen, los profesionales del Servicio de Neumología del Hospital General Nuestra Señora del Prado, de Talavera de la Reina.

28/02/2017Consejería de SanidadToledo

El Gobierno regional valora el trabajo y la entrega de las asociaciones de enfermedades raras y de los profesionales en apoyo de los pacientes, sus familiares y en el avance de la investigación

La directora provincial de Sanidad, María del Prado Carretero, ha participado en el encuentro informativo que se ha celebrado hoy en Talavera de la Reina para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras y en el que participaban, entre otros, la presidenta de la Asociación de Enfermos Neuromusculares (ASEM) Castilla-La Mancha, Begoña Martín; la presidenta de la Fundación Niemann Pick, Isabel Hontanilla; y el presidente de la Asociación Síndrome Shy Drager, Miguel Ángel Pino, como representantes de las entidades organizadoras del acto.

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