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Cortes Sonoros

13/12/2017DG de Salud PúblicaGuadalajara

Margarita Gascueña jornada telefonía

Esta jornada es una iniciativa del Servicio de Consumo para mediar entre los ciudadanos y las empresas de telefonía móvil, ya que ésta es una de las reclamaciones más recurrentes que recibimos en los servicios de Consumo, así como en las OMICs. Consideramos que cuanta más información tengamos mejor servicio podemos dar a los ciudadanos, al tiempo que entendemos que las propias compañías deben conocer de primera mano las quejas que se reciben en nuestros servicios.

13/12/2017Consejería de Sanidad

Fernández Sanz: Hellín 2

“En Hellín hemos invertido tres millones de euros, tanto en tecnología como en infraestructuras, tanto en Atención Primaria como en el Hospital, recientemente visitamos las obras de paritorios y de cirugía sin ingreso, que además han sido reconocidas, junto a la labor de la gestión dirigida a Humanización”.

13/12/2017Consejería de Sanidad

Fernández Sanz: Hellín 1

“Otro tipo de Sanidad, de inversión en personas, en tecnología, de más trabajo y en este caso, de ese barniz con el que tanto invertimos, como es l Humanización. Este es un área y un hospital con muchas iniciativas y hoy vamos a reconocer a los profesionales que han llevado a cabo 12 iniciativas que han presentado a los premios Hospital Optimista”

11/12/2017Consejería de Sanidad

García Tutor: Cogajo PAP

El cirujano plástico del Hospital Universitario de Guadalajara, Emilio García Tutor, explica que dentro de lo que es el concepto de reconstrucción mamaria autógena, que es reconstruir la mama con tejido del propio paciente, una de las posibilidades que se nos ha abierto ahora es reconstruir con tejido del muslo. Ahora lo que hemos hecho y es la técnica más novedosa, es coger piel grasa de la cara interna del muslo y con eso se puede reconstruir la mama.

10/12/2017Consejería de Sanidad

Dr. Padilla, aval Agencia de Medicamento Europea y EE.UU.

“Lo importante no es sólo el hecho de que se haya hecho (la intervención en páncreas), de que el paciente haya ido bien, sino el hecho de que se inicie como ensayo clínico que es como hay que hacer las cosas. Dentro de la ley, con su seguro y que por su metodología la Agencia del Medicamento Europea lo permita. Además lo hemos mandado a EE.UU que también nos lo ha registrado”

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